滿額折
化學製藥工藝技術（簡體書）
商品資訊
系列名：高職高專“十二五”規劃教材
ISBN13：9787122196316
出版社：化學工業出版社
作者：劉郁
出版日：2021/06/01
裝訂／頁數：平裝／237頁
規格：23.5cm*16.8cm (高/寬)
版次：一版
商品簡介
名人/編輯推薦
目次
書摘/試閱
相關商品
商品簡介
《化學制藥工藝技術》由劉郁和馬彥琴主編，從 化學制藥、精細化工以及其他相關專業的崗位要求出 發，注重實際能力的培養，內容涉及化學制藥生產的 藥物合成路線設計，影響化學制藥生產過程的因素， 中試技術，生產操作規程及崗位操作方法，環境保護 及安全知識，典型生產工藝案例包括對乙酰氨基酚的 制備、布洛芬的制備、萘普生的制備、賽萊克西的制 備、氯霉素的制備、維生素C的制備、半合成青霉素 和頭孢菌素的制備等。以有機化合物及藥物的合成及 生產過程為主線，從原料的處理、合成路線的選擇、 合成過程的控制、安全生產與“三廢”處理等方面， 培養學生實際操作、分析與解決問題的能力和綜合素 質。
《化學制藥工藝技術》涵蓋的知識面廣、內容豐 富、緊跟行業的發展，可作高職高專職業院校化學制 藥、精細化工等相關專業教材，也可供相關領域技術 人員、科研人員、管理人員閱讀參考。
《化學制藥工藝技術》涵蓋的知識面廣、內容豐 富、緊跟行業的發展，可作高職高專職業院校化學制 藥、精細化工等相關專業教材，也可供相關領域技術 人員、科研人員、管理人員閱讀參考。
名人/編輯推薦
《高職高專"十二五"規劃教材:化學制藥工藝技術》編輯推薦：《高職高專"十二五"規劃教材:化學制藥工藝技術》以有機化合物及藥物的合成及生產過程為主線，從原料的處理、合成路線的選擇、合成過程的控制、安全生產與“三廢”處理等方面，培養學生實際操作、分析與解決問題的能力和綜合素質。
目次
第1章 結論
1？1化學制藥工藝學的研究對象和內容/1
1？1？1化學制藥技術的含義及特點/1
1？1？2化學制藥工藝技術的內容/1
1？1？3學習本課程的要求和方法/2
1？2化學制藥工業的特點及其在化學工業中的地位/2
1？2？1化學制藥工業的特點/2
1？2？2化學制藥工業在化學工業中的地位/3
1？3世界制藥業的發展現狀/3
1？3？1世界制藥工業的現狀和特點/3
1？3？2化學制藥工業的發展趨勢/6
1？3？3我國化學制藥工業的發展前景/8
課后練習/9
知識拓展世界著名的化學制藥企業/9
第2章 藥物合成工藝路線的設計
2？1藥物合成工藝路線的設計/11
2？2追溯求源法/12
2？3分子對稱法/14
2？4類型反應法/15
2？5模擬類推法/16
2？6文獻歸納法/19
2？7光學異構藥物的拆分法/19
課后練習/20
知識拓展世界合成新藥研究的現狀與發展趨勢/22
第3章 藥物合成工藝路線的優化
3？1工藝路線的選擇/23
3？1？1化學反應類型的選擇/23
3？1？2原輔料的供應及來源/24
3？1？3合成步驟及收率計算/25
3？1？4單元反應的次序安排/25
3？1？5安全生產和環境保護/26
3？1？6反應條件與設備/27
3？2工藝路線的改造和新反應、新技術的應用/27
3？2？1工藝路線的改革/27
3？2？2修改合成路線，縮短反應步驟/29
3？2？3新技術的應用/29
課后練習/32
知識拓展確定化學藥物殘留溶劑時需要考慮的問題/33
第4章 影響化學藥物合成的因素
4？1反應物的濃度與配料比/34
4？1？1基元反應/34
4？1？2二級反應/34
4？1？3零級反應/35
4？1？4可逆反應/35
4？1？5平行反應/36
4？1？6合適配料比的選擇/37
4？2反應溫度/38
4？3壓力/39
4？4溶劑/40
4？4？1溶劑的分類/40
4？4？2溶劑對藥物合成反應的影響/40
4？4？3重結晶用溶劑/42
4？5催化劑/44
4？5？1催化作用的基本特征/44
4？5？2催化劑的活性與影響活性的因素/45
4？5？3藥物合成中常用的酸堿催化劑/46
4？6攪拌/46
4？6？1攪拌的目的/47
4？6？2攪拌的要求/47
4？6？3攪拌器的類型/47
4？6？4攪拌器的選擇/48
4？7原料、中間體的質量控制/49
4？8反應終點的控制/49
4？9設備因素/50
4？10工藝研究中的幾個問題/50
課后練習/51
知識拓展離子液體/52
第5章 中試技術與崗位操作法
5？1中試開發基本方法/54
5？1？1逐級經驗放大法/54
5？1？2數學模型方法/54
5？2小試應該完成的內容/55
5？3中試試驗應具備的條件/55
5？4中試放大的研究任務/55
5？5中試和試生產的準備工作及應注意的問題/57
5？5？1設備的選擇和工藝管路的改造/57
5？5？2中試或試生產投料前的準備/57
5？5？3生產過程的注意事項/57
5？5？4安全問題/58
5？5？5中試及試生產與正常生產的區別/58
5？6生產工藝規程和崗位操作法/59
5？6？1原料藥生產工藝規程/59
5？6？2原料藥崗位操作法/62
5？6？3編制/64
課后練習/64
知識拓展原料藥質量研究的一般內容/65
第6章 化學制藥與安全生產
6？1化學制藥生產工藝過程安全的基本要求/68
6？2物料性質及安全設計的要求和措施/69
6？2？1化學物質的分類/69
6？2？2安全設計的要求和措施/70
6？2？3防止生產工藝危害一般措施/70
6？2？4泄壓裝置與穩定裝置/73
6？2？5壓力容器分類/73
6？2？6壓力容器上的安全裝置/74
6？3典型化學制藥反應過程安全技術/76
6？3？1氧化反應/76
6？3？2還原反應/77
6？3？3硝化反應/78
6？3？4磺化反應/78
6？3？5氯化反應/79
6？3？6裂解反應/79
6？3？7聚合反應/80
6？4制藥過程單元運行安全技術/80
6？4？1加熱過程/80
6？4？2冷卻過程/81
6？4？3加壓過程/81
6？4？4負壓操作/81
6？4？5冷凍過程/81
6？4？6物料輸送/82
6？4？7熔融過程/82
6？4？8干燥過程/82
6？4？9蒸發與蒸餾過程/82
6？5化學制藥工藝參數安全控制/83
6？6化學制藥的裝置運轉安全設計/85
6？6？1操作運行安全/85
6？6？2運轉檢查/85
6？7裝置停車安全/86
6？7？1正常停車/86
6？7？2緊急停車/86
6？7？3緊急停車訓練/87
6？7？4緊急停車處理/87
6？8化學制藥裝置停車及停車后的安全處理/87
6？9安全生產的幾種防護措施/88
6？9？1防毒/88
6？9？2防火防爆/89
課后練習/89
知識拓展識別危險化學品的標志(數字代表危險化學品的分類)/90
第7章 化學制藥與環境保護
7？1環境保護的重要性/92
7？2防治污染的方針政策/92
7？3化學制藥廠污染的特點和現狀/93
7？4防治污染的主要措施/94
7？4？1開發和采用綠色生產工藝/94
7？4？2循環套用/97
7？4？3綜合利用/98
7？4？4改進生產設備，加強設備管理/98
7？5廢水的處理/99
7？5？1廢水的污染控制指標/99
7？5？2廢水處理的基本方法/101
7？5？3廢水的生物處理法/101
7？5？4好氧生物處理法/103
7？6各類制藥廢水的處理/111
7？6？1含懸浮物或脂體的廢水/111
7？6？2酸堿性廢水/111
7？6？3含無機物廢水/112
7？6？4含有機物廢水/112
7？7廢氣的處理/112
7？7？1含塵廢氣的處理/113
7？7？2含無機物廢氣的處理/115
7？7？3含有機物廢氣的處理/117
7？8廢渣的處理/120
7？8？1回收和綜合利用/120
7？8？2廢渣的處理/120
課后練習/122
知識拓展微波合成/124
第8章 對乙酰氨基酚的制備
8？1對乙酰氨基酚合成路線設計/126
8？1？1以對硝基苯酚鈉為原料的合成路線設計/126
8？1？2以苯酚為原料的合成路線設計/126
8？1？3以硝基苯為原料的合成路線設計/127
8？2合成路線比較/128
8？3對硝基苯酚為原料制備工藝/129
8？3？1對亞硝基苯酚的制備/129
8？3？2對氨基苯酚的制備/130
8？4硝基苯為原料的制備工藝/131
8？4？1加氫還原制備工藝/131
8？4？2電解還原制備工藝/132
8？5對硝基苯酚鈉為原料的制備工藝/133
8？5？1對硝基苯酚的制備/133
8？5？2對氨基苯酚的制備/133
8？6對乙酰氨基酚的制備過程/134
8？6？1制備工藝原理/134
8？6？2制備工藝過程/135
8？6？3對乙酰氨基酚的收率計算/135
課后練習/137
知識拓展對乙酰氨基酚的發展歷史/137
第9章 布洛芬的制備
9？1布洛芬合成工藝設計/138
9？1？1以異丁苯為原料的合成工藝路線設計/138
9？1？2以乙苯為原料的合成路線設計/139
9？1？3以異丁基苯乙酮為原料的合成方法/139
9？1？4目前國內采用的合成路線/140
9？2布洛芬制備工藝過程/140
9？2？14？異丁基苯乙酮的合成/140
9？2？22？(4？異丁苯基)丙醛的合成/142
9？2？3布洛芬的合成/144
課后練習/146
知識拓展藥物貯存的要求/146
第10章 萘普生的制備
10？1萘普生合成路線選擇/149
10？1？1以6？甲氧基？2？乙酰萘為原料的合成路線設計/149
10？1？2以6？甲氧基？2？丙酰萘為原料的合成路線設計/151
10？1？3以6？甲氧基？2？溴萘為原料的合成路線設計/152
10？1？4以2？甲氧基萘為原料的合成路線設計/152
10？2(±)？萘普生的拆分/153
10？2？1有擇結晶法/153
10？2？2生物酶法/154
10？2？3色譜分離法/154
10？2？4非對映異構體結晶拆分法/154
10？3萘普生的不對稱合成/154
10？3？1分子內的不對稱誘導合成/154
10？3？2不對稱催化合成/155
10？4萘普生制備工藝過程/156
10？4？11？氯？2？甲氧基萘的制備/156
10？4？21？(5？氯？6？甲氧基？2？萘基)丙？1？酮的制備/157
10？4？32？溴？1？(5？氯？6？甲氧基？2？萘基)丙？1？酮的制備/158
10？4？45,5？二甲基？2？(1？溴乙基)？2？(5？氯？6？甲氧基？2？萘基)？1,3？二氧己環的制備/159
10？4？5(±)？萘普生的制備/160
10？4？6萘普生的制備/162
10？5原輔材料的制備、綜合利用與“三廢”治理/163
10？5？1拆分劑葡辛胺的制備/163
10？5？2綜合利用與“三廢”治理/163
課后練習/163
知識拓展藥品的不良反應/164
第11章 賽萊克西的制備
11？1合成路線設計與選擇/166
11？1？11？(4？甲基苯基)？4,4,4？三氟丁烷？1,3？二酮的合成/166
11？1？24？［5？(4？甲基苯基)？3？(三氟甲基)？1H？吡唑？1？基］苯磺酰胺的合成/166
11？2賽萊克西制備工藝/168
11？2？1對甲基苯乙酮的制備/168
11？2？21？(4？甲基苯基)？4,4,4？三氟丁烷？1,3？二酮的制備/169
11？2？34？［5？(4？甲基苯基)？3？(三氟甲基)？1H？吡唑？1？基］苯磺酰胺的制備/170
11？3原輔材料的制備、綜合利用與“三廢”處理/171
11？3？1三氟乙酸乙酯的制備/171
11？3？2綜合利用/171
11？3？3“三廢”治理/171
課后練習/171
知識拓展新藥的研發過程/172
第12章 氯霉素的制備
12？1合成路線設計與選擇/174
12？1？1以具有結構的化合物為原料的合成路線/174
12？1？2以具有結構的化合物為原料的路線/176
12？2對硝基苯乙酮法制備氯霉素/178
12？2？1對硝基乙苯的制備(硝化)/178
12？2？2對硝基苯乙酮的制備(氧化)/179
12？2？3對硝基？α？溴代苯乙酮(簡稱溴化物)的制備(溴化)/180
12？2？4對硝基？α？溴代苯乙酮六亞甲基四胺鹽(簡稱成鹽物)的制備(成鹽)/181
12？2？5對硝基？α？氨基苯乙酮鹽酸鹽(簡稱水解物)的制備(水解)/182
12？2？6對硝基？α？乙酰胺苯乙酮(簡稱酰化物)的制備(乙酰化)/183
12？2？7對硝基？α？乙酰氨基？β？羥基苯丙酮(簡稱縮合物)的制備(縮合)/183
12？2？8DL？蘇式？1？對硝基苯基？2？氨基？1,3？丙二醇(簡稱混旋氨基物)的制備(還原)/184
12？2？9D？(-)？蘇式？1？對硝基苯基？2？氨基？1,3？丙二醇的制備(拆分)/187
12？2？10氯霉素的制備/188
課后練習/191
知識拓展手性藥物的拆分/191
第13章 維生素C的制備
13？1維生素的分類/192
13？2維生素C/192
13？3維生素C的合成路線設計與選擇/193
13？3？1萊氏法/193
13？3？2兩步發酵法/194
13？3？3全化學合成法/195
13？3？4其他方法/195
13？4萊氏法制備維生素C/195
13？4？1D？山梨醇的制備/195
13？4？2L？山梨糖的制備/195
13？4？32,3,4,6？雙丙酮基？L？山梨糖(雙丙酮糖)的制備/196
13？4？42,3,4,6？雙丙酮基？L？2？酮基？古龍酸的制備/197
13？4？5粗品維生素C的制備/197
13？4？6粗品維生素C的精制/198
13？5兩步發酵法生產維生素C/198
13？5？1D？山梨醇的制備(同上)/198
13？5？22？酮基？L？古龍酸微生物發酵液的制備/198
13？5？32？酮基？L？古龍酸的制備/199
13？5？4粗品維生素C的制備/200
13？5？5粗品維生素C的精制/201
13？6萊氏法和兩步發酵法的工藝比較/202
13？7生產中維生素C收率的計算/203
課后練習/203
知識拓展維生素C系列產品的開發現狀及維生素C衍生物的研究概況/204
第14章 半合成青霉素和頭孢菌素的制備
14？1半合成青霉素/206
14？1？1半合成青霉素的分類/206
14？1？2半合成青霉素的制備方法/206
14？2半合成青霉素的制備/207
14？2？16？氨基青霉烷酸的制備/207
14？2？2半合成青霉素的制備方法/209
14？3半合成頭孢菌素的制備/209
14？3？17？氨基頭孢霉烷酸的制備/210
14？3？2頭孢菌素Ⅳ的制備/211
14？4“三廢”的治理措施/215
課后練習/215
知識拓展生物制品與生化藥物/216
附錄
附錄1常用溶劑沸點、溶解性以及毒性/217
附錄2氣體適用的干燥劑/220
附錄3液體適用的干燥劑/221
附錄4藥物合成過程中常用干燥劑/221
附錄5常用有機溶劑的純化方法/222
附錄6常用有機溶劑的性質及回收精制/227
附錄7化學原料藥物常用儀器檢測方法/229
書摘/試閱
6.4.6 物料輸送
在化學制藥生產過程中，經常需要將各種原料、中間體、產品以及副產品和廢棄物從一個地方輸送到另一個地方。由于所輸送物料的形態不同（塊狀、粉狀、液體、氣體），所采用的輸送方式機械也各異，但不論采取何種形式的輸送，保證它們的安全運行都是十分重要的。
固體塊狀和粉狀物料的輸送一般多采用皮帶輸送機、螺旋輸送器、刮板輸送機、鏈斗輸送機、斗式提升機以及氣流輸送等多種方式。
這類輸送設備除了其本身會發生故障外，還會造成人身傷害。因此除要加強對機械設備的常規維護外，還應對齒輪、皮帶、鏈條等部位采取防護措施。
氣流輸送分為吸送式和壓送式。氣流輸送系統除設備本身會產生故障之外，最大的問題是系統的堵塞和由靜電引起的粉塵爆炸。
粉料氣流輸送系統應保持良好的嚴密性。其管道材料應選擇導電性材料并有良好的接地。如果采用絕緣材料管道，則管外應采取接地措施。輸送速度不應超過該物料允許的流速。粉料不要堆積管內，要及時清理管壁。
用各種泵類輸送可燃液體時，其管內流速不應超過規定的安全速度。
在化學制藥生產中，也有用壓縮空氣為動力來輸送一些酸、堿等有腐蝕性液體的。這些輸送設備也屬于壓力容器，要有足夠的強度。在輸送有爆炸性或燃燒性物料時，要采用氮、二氧化碳等惰性氣體代替壓縮空氣，以防造成燃燒或爆炸。
氣體物料的輸送采用壓縮機。輸送可燃氣體要求壓力不太高時，采用液環泵比較安全。可燃氣體的管道應經常保持正壓，并根據實際需要安裝逆止閥、水封和阻火器等安全裝置。
6.4.7熔融過程
在化學制藥生產中常常需將某些固體物料（如氫氧化鈉、氫氧化鉀、萘、磺酸等）熔融之后進行化學反應。堿熔過程中的堿屑或堿液飛濺到皮膚上或眼睛里會造成灼傷。
堿熔物和磺酸鹽中若含有無機鹽等雜質應盡量除掉，否則這些無機鹽因不熔融會造成局部過熱、燒焦，致使熔融物噴出，容易造成燒傷。
熔融過程一般在150～350℃下進行，為防止局部過熱，必須不問斷地攪拌。
6.4.8干燥過程
在化學制藥生產中將固體和液體分離的操作方法是過濾，要進一步除去固體中液體的方法是干燥。干燥操作有常壓和減壓，也有連續與間斷之分。用來干燥的介質有空氣、煙道氣等。此外還有升華干燥（冷凍干燥）、高頻干燥和紅外干燥。
干燥過程中要嚴格控制溫度，防止局部過熱，以免造成物料分解、爆炸。在干燥過程中散發出來的易燃易爆氣體或粉塵，不應與明火和高溫表面接觸，防止燃爆。在氣流干燥中應有防靜電措施，在滾筒干燥中應適當調整刮刀與筒壁的間隙，以防止火花。
今日66折
您曾經瀏覽過的商品
購物須知
大陸出版品因裝訂品質及貨運條件與台灣出版品落差甚大，除封面破損、內頁脫落等較嚴重的狀態，其餘商品將正常出貨。
特別提醒：部分書籍附贈之內容(如音頻mp3或影片dvd等)已無實體光碟提供，需以QR CODE 連結至當地網站註冊“並通過驗證程序”，方可下載使用。
無現貨庫存之簡體書，將向海外調貨：
海外有庫存之書籍，等候約45個工作天;
海外無庫存之書籍，平均作業時間約60個工作天，然不保證確定可調到貨，尚請見諒。
為了保護您的權益，「三民網路書店」提供會員七日商品鑑賞期(收到商品為起始日)。
若要辦理退貨，請在商品鑑賞期內寄回，且商品必須是全新狀態與完整包裝(商品、附件、發票、隨貨贈品等)否則恕不接受退貨。