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分析化學（簡體書）
商品資訊
系列名：擁抱互聯網之電子商務系列
ISBN13：9787506767903
出版社：中國醫藥科技出版社
作者：張梅
出版日：2017/06/19
裝訂／頁數：平裝／222頁
規格：24cm*17cm (高/寬)
版次：一版
商品簡介
目次
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商品簡介
張梅、池玉梅主編的《分析化學（供中藥學藥學 制藥技術制藥工程及相關專業使用全國普通高等中醫 藥院校藥學類十二五規劃教材）》系全國普通高等中醫 藥院校藥學類“十二五”規劃教材之一。全書分為十 章，包括緒論、定量分析的一般步驟、分析誤差和數 據處理、重量分析法、滴定分析概論、酸堿滴定法、 沉淀滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、電位法 及雙指示電極電流滴定法。每章首尾處分別設置了“ 要點導航”和“重點小結”，章末附有思考題與習題 及參考答案，方便復習與練習。
本書內容簡明扼要，重點突出，理論聯系實際， 符合課程要求。可作為高等中醫藥院校中藥學、藥學 、制藥技術、制藥工程類專業本科學生分析化學課程 教學使用，也適合化學、食品等其他相關專業學生分 析化學課程教學使用，同時也可供相關科研單位或藥 品食品質量檢驗部門科研技術人員參閱。
本書內容簡明扼要，重點突出，理論聯系實際， 符合課程要求。可作為高等中醫藥院校中藥學、藥學 、制藥技術、制藥工程類專業本科學生分析化學課程 教學使用，也適合化學、食品等其他相關專業學生分 析化學課程教學使用，同時也可供相關科研單位或藥 品食品質量檢驗部門科研技術人員參閱。
目次
第一章 緒論
第一節 分析化學的任務與作用
第二節 分析化學的方法分類
一、定性分析、定量分析、結構分析和形態分析
二、無機分析和有機分析
三、化學分析和儀器分析
四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
五、例行分析和仲裁分析
第三節 定性分析簡介
一、分析反應及反應條件
二、反應的靈敏度與選擇性
三、空白試驗和對照試驗
第四節 分析化學的發展與趨勢
第五節 分析化學文獻
一、專著 第一章 緒論
第一節 分析化學的任務與作用
第二節 分析化學的方法分類
一、定性分析、定量分析、結構分析和形態分析
二、無機分析和有機分析
三、化學分析和儀器分析
四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
五、例行分析和仲裁分析
第三節 定性分析簡介
一、分析反應及反應條件
二、反應的靈敏度與選擇性
三、空白試驗和對照試驗
第四節 分析化學的發展與趨勢
第五節 分析化學文獻
一、專著
二、叢書和手冊
三、分析化學核心期刊
四、常用化學網絡數據庫
第二章 定量分新的一般步驟
第一節 分析試樣的采集與制備
一、氣體試樣的采集
二、液體試樣的采集
三、固體試樣的采集與制備
第二節 試樣的分解
一、無機試樣的分解
二、有機試樣的分解
第三節 常用分離、富集方法
一、分離與富集定義
二、方法簡介
第四節 測定方法的選擇
一、測定的具體要求
二、試樣組分的性質
三、試樣組分的含量
四、共存組分的影響
五、實驗室條件
第五節 分析結果的計算及評價
第三章 分新誤差和數據處理
第一節 分析化學中的誤差
一、系統誤差和偶然誤差
二、準確度與精密度
三、誤差的傳遞
第二節 有效數字及其運算規則
一、有效數字
二、有效數字的修約規則
三、有效數字的運算規則
第三節 分析數據的統計處理
一、偶然誤差的正態分布
二、t分布
三、平均值的置信區間
四、離群值的取舍
五、顯著性檢驗
六、相關與回歸
第四節 提高分析結果準確度的方法
一、選擇合適的分析方法
二、減小測量誤差
三、減小偶然誤差的影響
四、檢驗并消除測量過程中的系統誤差
第四章 重量分新法
第一節 概述
第二節 揮發重量法
一、揮發法的分類
二、揮發法的應用
第三節 萃取重量法
第四節 沉淀重量法
一、沉淀重量法的過程
二、沉淀的制備
三、沉淀的過濾、洗滌、干燥和灼燒
四、分析結果的計算
五、沉淀法的應用
第五章 滴定分析法概論
第一節 概述
一、滴定分析法的特點和分類
二、滴定分析對滴定反應的要求
三、滴定方式
第二節 基準物質與標準溶液
一、基準物質
二、標準溶液
第三節 滴定分析的計算
一、滴定分析的計算基礎
二、滴定分析中的計算
第六章 酸堿滴定法
第一節 水溶液中的酸堿平衡
一、酸堿質子理論
二、水溶液中酸堿各型體的分布
三、酸堿水溶液中[H]+濃度的計算
第二節 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的變色原理
二、指示劑變色范圍
三、影響指示劑變色范圍的因素
四、混合酸堿指示劑
第三節 酸堿滴定曲線
一、強酸（堿）的滴定
二、一元弱酸（堿）的滴定
三、多元酸（堿）的滴定
四、滴定誤差
第四節 酸堿滴定的應用
一、酸堿標準溶液的配制與標定
二、應用示例
第五節 非水酸堿滴定法
一、非水酸堿滴定基本原理
二、非水溶液中酸和堿的滴定
第七章 沉淀滴定法
第一節 概述
第二節 沉淀滴定原理
一、滴定曲線
二、分步滴定
第三節 銀量法
一、鉻酸鉀指示劑法（莫爾法）
二、鐵銨礬指示劑法（佛爾哈德法）
三、吸附指示劑法（法揚司法）
第四節 標準溶液和基準物質
一、0.1molL AgNO3標準溶液的配制與標定
二、0.1molL NH4SCN標準溶液的配制與標定
第五節 應用示例
一、無機鹵化物和有機氫鹵酸鹽的測定
二、有機鹵化物的測定
第八章 配位滴定法
第一節 概述
一、配位滴定法
二、配位滴定中常用配位劑
第二節 EDTA的性質及其配合物
一、EDTA在水溶液中的離解平衡
二、金屬-EDTA配合物的分析特性
第三節 配合物在溶液中的離解平衡
一、EDTA與金屬離子形成配合物的穩定性
二、影響EDTA配合物穩定性的因素
第四節 配位滴定的基本原理
一、滴定曲線
二、影響滴定突躍大小的因素
三、配位滴定中酸度的控制
第五節 金屬離子指示劑
一、金屬指示劑的作用原理及應具備的條件
二、金屬指示劑的選擇
三、指示劑的封閉、僵化及變質現象
四、常用金屬指示劑
第六節 提高配位滴定的選擇性
一、消除干擾離子影響的條件
二、提高配位滴定選擇性的措施
第七節 配位滴定方式及其應用
一、配位滴定方式
二、標準溶液和基準物質
三、應用示例
第九章 氧化還原滴定法
第一節 概述
第二節 氧化還原平衡
一、條件電極電位及影響因素
二、氧化還原反應進行的程度
三、氧化還原反應的速度
第三節 氧化還原滴定
一、滴定曲線
二、指示劑的選擇
第四節 常用氧化還原滴定法
一、碘量法
二、高錳酸鉀法
三、重鉻酸鉀法
四、其他氧化還原滴定法簡介
第五節 氧化還原滴定計算
第十章 電位分新法與雙指示電校電流滴定法1 80
第一節 概述
第二節 電位分析法基本原理
一、化學電池
二、液接電位
第三節 參比電極與指示電極
一、參比電極
二、指示電極
三、復合電極
第四節 直接電位法
一、氫離子活度的測定
二、其他陰、陽離子活（濃）度的測定
三、直接電位法的測量誤差
第五節 電位滴定法
一、原理及裝置
二、終點確定方法
三、應用
第六節 雙指示電極電流滴定法
一、原理及裝置
二、終點確定方法
三、應用示例
附錄
第一節 分析化學的任務與作用
第二節 分析化學的方法分類
一、定性分析、定量分析、結構分析和形態分析
二、無機分析和有機分析
三、化學分析和儀器分析
四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
五、例行分析和仲裁分析
第三節 定性分析簡介
一、分析反應及反應條件
二、反應的靈敏度與選擇性
三、空白試驗和對照試驗
第四節 分析化學的發展與趨勢
第五節 分析化學文獻
一、專著 第一章 緒論
第一節 分析化學的任務與作用
第二節 分析化學的方法分類
一、定性分析、定量分析、結構分析和形態分析
二、無機分析和有機分析
三、化學分析和儀器分析
四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析
五、例行分析和仲裁分析
第三節 定性分析簡介
一、分析反應及反應條件
二、反應的靈敏度與選擇性
三、空白試驗和對照試驗
第四節 分析化學的發展與趨勢
第五節 分析化學文獻
一、專著
二、叢書和手冊
三、分析化學核心期刊
四、常用化學網絡數據庫
第二章 定量分新的一般步驟
第一節 分析試樣的采集與制備
一、氣體試樣的采集
二、液體試樣的采集
三、固體試樣的采集與制備
第二節 試樣的分解
一、無機試樣的分解
二、有機試樣的分解
第三節 常用分離、富集方法
一、分離與富集定義
二、方法簡介
第四節 測定方法的選擇
一、測定的具體要求
二、試樣組分的性質
三、試樣組分的含量
四、共存組分的影響
五、實驗室條件
第五節 分析結果的計算及評價
第三章 分新誤差和數據處理
第一節 分析化學中的誤差
一、系統誤差和偶然誤差
二、準確度與精密度
三、誤差的傳遞
第二節 有效數字及其運算規則
一、有效數字
二、有效數字的修約規則
三、有效數字的運算規則
第三節 分析數據的統計處理
一、偶然誤差的正態分布
二、t分布
三、平均值的置信區間
四、離群值的取舍
五、顯著性檢驗
六、相關與回歸
第四節 提高分析結果準確度的方法
一、選擇合適的分析方法
二、減小測量誤差
三、減小偶然誤差的影響
四、檢驗并消除測量過程中的系統誤差
第四章 重量分新法
第一節 概述
第二節 揮發重量法
一、揮發法的分類
二、揮發法的應用
第三節 萃取重量法
第四節 沉淀重量法
一、沉淀重量法的過程
二、沉淀的制備
三、沉淀的過濾、洗滌、干燥和灼燒
四、分析結果的計算
五、沉淀法的應用
第五章 滴定分析法概論
第一節 概述
一、滴定分析法的特點和分類
二、滴定分析對滴定反應的要求
三、滴定方式
第二節 基準物質與標準溶液
一、基準物質
二、標準溶液
第三節 滴定分析的計算
一、滴定分析的計算基礎
二、滴定分析中的計算
第六章 酸堿滴定法
第一節 水溶液中的酸堿平衡
一、酸堿質子理論
二、水溶液中酸堿各型體的分布
三、酸堿水溶液中[H]+濃度的計算
第二節 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的變色原理
二、指示劑變色范圍
三、影響指示劑變色范圍的因素
四、混合酸堿指示劑
第三節 酸堿滴定曲線
一、強酸（堿）的滴定
二、一元弱酸（堿）的滴定
三、多元酸（堿）的滴定
四、滴定誤差
第四節 酸堿滴定的應用
一、酸堿標準溶液的配制與標定
二、應用示例
第五節 非水酸堿滴定法
一、非水酸堿滴定基本原理
二、非水溶液中酸和堿的滴定
第七章 沉淀滴定法
第一節 概述
第二節 沉淀滴定原理
一、滴定曲線
二、分步滴定
第三節 銀量法
一、鉻酸鉀指示劑法（莫爾法）
二、鐵銨礬指示劑法（佛爾哈德法）
三、吸附指示劑法（法揚司法）
第四節 標準溶液和基準物質
一、0.1molL AgNO3標準溶液的配制與標定
二、0.1molL NH4SCN標準溶液的配制與標定
第五節 應用示例
一、無機鹵化物和有機氫鹵酸鹽的測定
二、有機鹵化物的測定
第八章 配位滴定法
第一節 概述
一、配位滴定法
二、配位滴定中常用配位劑
第二節 EDTA的性質及其配合物
一、EDTA在水溶液中的離解平衡
二、金屬-EDTA配合物的分析特性
第三節 配合物在溶液中的離解平衡
一、EDTA與金屬離子形成配合物的穩定性
二、影響EDTA配合物穩定性的因素
第四節 配位滴定的基本原理
一、滴定曲線
二、影響滴定突躍大小的因素
三、配位滴定中酸度的控制
第五節 金屬離子指示劑
一、金屬指示劑的作用原理及應具備的條件
二、金屬指示劑的選擇
三、指示劑的封閉、僵化及變質現象
四、常用金屬指示劑
第六節 提高配位滴定的選擇性
一、消除干擾離子影響的條件
二、提高配位滴定選擇性的措施
第七節 配位滴定方式及其應用
一、配位滴定方式
二、標準溶液和基準物質
三、應用示例
第九章 氧化還原滴定法
第一節 概述
第二節 氧化還原平衡
一、條件電極電位及影響因素
二、氧化還原反應進行的程度
三、氧化還原反應的速度
第三節 氧化還原滴定
一、滴定曲線
二、指示劑的選擇
第四節 常用氧化還原滴定法
一、碘量法
二、高錳酸鉀法
三、重鉻酸鉀法
四、其他氧化還原滴定法簡介
第五節 氧化還原滴定計算
第十章 電位分新法與雙指示電校電流滴定法1 80
第一節 概述
第二節 電位分析法基本原理
一、化學電池
二、液接電位
第三節 參比電極與指示電極
一、參比電極
二、指示電極
三、復合電極
第四節 直接電位法
一、氫離子活度的測定
二、其他陰、陽離子活（濃）度的測定
三、直接電位法的測量誤差
第五節 電位滴定法
一、原理及裝置
二、終點確定方法
三、應用
第六節 雙指示電極電流滴定法
一、原理及裝置
二、終點確定方法
三、應用示例
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