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古典詩詞的女兒-葉嘉瑩
有機化學:100個必備反應機理(簡體書)
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有機化學:100個必備反應機理(簡體書)

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商品簡介

掌握有機化學的經典反應機理是學好有機化學的關鍵,也是化學、化工和藥物化學科研人員從事專業研究的基礎。《有機化學:100個反應機理 》重點介紹了100種經典反應的詳細機理。每個機理都以一個完整的信息圖示和機理圖示進行展示和介紹,並提供了關鍵概念、規則、縮寫和術語的精練信息。有別於同類書,本書的每個反應的機理都以清晰、簡明和精美的彩色圖示來表述,不僅淺顯易懂,而且賞心悅目。《有機化學:100個反應機理 》適用於從事化學、化工和藥物研發等領域的科研院人員及院校師生。

作者簡介

白仁仁,藥物化學教授。主譯出版藥學專著《類藥性:概念、結構設計與方法》《藥物研發基本原理》、《成功藥物研發I》,共發SCI論文50余篇,申請中國專利9項,世界專利2項。多年從事抗腫瘤、抗炎及抗心血管藥物研究,處於臨床前研究候選藥物一項。原著作者(美)R.A. 瓦利烏林(Roman A. Valiulin),科羅拉多州丹佛大學化學與生物化學系教授。有機合成化學家、科學家、教授。致力於研究有機化學反應機理、核磁共振、化學信息圖譜。

名人/編輯推薦

《有機化學:100個必bei反應機理》以生動的圖示和簡明的語言介紹了有機化學中更為重要的100個反應機理,更為直觀、實用,是一本有趣的反應機理圖書。

目次

反應機理001
1親電加成機理(electrophilic addition mechanism)002
2親核取代機理(nucleophilic substitution mechanism)004
3芳香親電取代機理(aromatic electrophilic substitution mechanism)006
4芳香親核取代機理(aromatic nucleophilic substitution mechanism)008
5芳香自由基親核取代機理(aromatic radical nucleophilic substitution mechanism)010
6消除機理(elimination mechanism)014
7酮醇縮合(acyloin condensation)018
8炔烴拉鏈反應(alkyne zipper reaction)020
9阿爾布佐夫反應(Arbuzov reaction)022
10阿恩特-艾斯特爾特合成(Arndt-Eistert synthesis)024
11拜耳-維利格氧化(Baeyer-Villiger oxidation)026
12巴頓脫羧(Barton decarboxylation)028
13貝裡斯-希爾曼反應(Baylis-Hillman reaction)030
14貝克曼重排(Beckmann rearrangement)032
15安息香縮合(benzoin condensation)034
16苯炔機理(benzyne mechanism)036
17伯格曼環化(Bergman cyclization)038
18伯奇還原(Birch reduction)040
19比施勒-納皮耶拉爾斯基環化(Bischler-Napieralski cyclization)042
20布朗硼氫化(Brown hydroboration)044
21布赫瓦爾德-哈特維希交叉偶聯(Buchwald-Hartwig cross coupling)046
22坎尼扎羅反應(Cannizzaro reaction)048
23陳-埃文斯-蘭交叉偶聯(Chan-Evans-Lam cross coupling)050
24齊齊巴賓氨基化(Chichibabin amination)052
25克萊森縮合(Claisen condensation)054
26克萊森重排(Claisen rearrangement)056
27柯普消除(Cope elimination)058
28柯普重排(Cope rearrangement)060
29克裡奇氧化和馬拉普拉德氧化(Criegee & Malaprade oxidation)062
30銅催化疊氮-炔環加成(copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, CuAAC)064
31柯提斯重排(Curtius rearrangement)066
32達森縮合(Darzens condensation)070
33戴斯-馬丁氧化(Dess-Martin oxidation)072
34重氮化反應(diazotization)074
35狄爾斯-阿爾德環加成(Diels-Alder cycloaddition)076
36雙-π-甲烷重排(di-π-methane rearrangement)078
37法沃爾斯基重排(Favorskii rearrangement)080
38費歇爾吲哚合成(Fischer indole synthesis)082
39傅-克酰基化和傅-克烷基化(Friedel-Crafts acylation & alkylation)084
40蓋布瑞爾合成(Gabriel synthesis)086
41格瓦爾德反應(Gewald reaction)088
42格拉澤-埃格林頓-海偶聯(Glaser-Eglinton-Hay coupling)090
43格氏反應(Grignard reaction)092
44格羅布裂解(Grob fragmentation)094
45鹵仿反應(haloform reaction)096
46赫克交叉偶聯(Heck cross coupling)098
47黑爾-福爾哈德-澤林斯基反應(Hell-Volhard-Zelinsky reaction)100
48檜山交叉偶聯(Hiyama cross coupling)102
49霍夫曼消除(Hofmann elimination)104
50霍納-沃茲沃斯-埃蒙斯烯烴化(Horner-Wadsworth-Emmons olefination)106
51瓊斯氧化(Jones oxidation)108
52庫切羅夫反應(Kucherov reaction)110
53熊田交叉偶聯(Kumada cross coupling)112
54萊伊-格裡菲斯氧化(Ley-Griffith oxidation)114
55利貝斯金德-斯羅格爾交叉偶聯(Liebeskind-Srogl cross coupling)116
56曼尼希反應(Mannich reaction)118
57麥克默裡偶聯(McMurry coupling)120
58麥爾外因-龐多夫-維利還原(Meerwein-Ponndorf-Verley reduction)122
59邁克爾加成(Michael addition)124
60米尼希反應(Minisci reaction)126
61光延反應(Mitsunobu reaction)128
62宮浦硼化(Miyaura borylation)130
63向山氧化還原水合(Mukaiyama RedOx hydration)132
64納扎羅夫環化(Nazarov cyclization)134
65尼夫反應(Nef reaction)136
66根岸交叉偶聯(Negishi cross coupling)138
67諾裡什Ⅰ型和Ⅱ型反應(Norrish type Ⅰ & Ⅱ reaction)140
68烯烴復分解[olefin (alkene) metathesis]142
69歐芬腦爾氧化(Oppenauer oxidation)146
70臭氧分解(ozonolysis)148
71帕爾-克諾爾合成(Paal-Knorr syntheses)150
72帕特羅-布奇反應(Paternò-Büchi reaction)154
73保森-坎德反應(Pauson-Khand reaction)156
74肽(酰胺)偶聯[peptide (amide) coupling]158
75皮克特-斯彭格勒反應(Pictet-Spengler reaction)162
76頻哪醇-頻哪酮重排(pinacol-pinacolone rearrangement)164
77波羅諾夫斯基反應(Polonovski reaction)166
78普裡萊扎耶夫環氧化(Prilezhaev epoxidation)168
79普林斯反應(Prins reaction)170
80普默勒重排(Pummerer rearrangement)172
81蘭伯格-貝克倫德重排(Ramberg-B?cklund rearrangement)174
82雷福爾馬茨基反應(Reformatsky reaction)176
83羅賓遜環化(Robinson annulation)178
84夏皮羅反應(Shapiro reaction)180
85薗頭交叉偶聯反應(Sonogashira cross coupling)182
86施陶丁格反應(Staudinger reaction)184
87斯特格裡奇酯化(Steglich esterification)186
88施蒂勒交叉偶聯反應(Stille cross coupling)188
89鈴木交叉偶聯反應(Suzuki cross coupling)190
90斯文氧化(Swern oxidation)192
91烏吉反應(Ugi reaction)194
92烏爾曼芳基-芳基偶聯(Ullmann aryl-aryl coupling)196
93厄普約翰雙羥基化反應(Upjohn dihydroxylation)198
94維爾斯邁爾-哈克反應(Vilsmeier-Haack reaction)200
95瓦克氧化(Wacker oxidation)202
96瓦格納-麥爾外因重排(Wagner-Meerwein rearrangement)204
97溫勒伯酮合成(Weinreb ketone synthesis)206
98維蒂希反應(Wittig reaction)208
99沃爾-齊格勒反應(Wohl-Ziegler reaction)210
100沃爾夫-凱惜納還原(Wolff-Kishner reduction)212

參考書目與文獻214

中文索引229

英文索引233

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