分子生物學（簡體書）

《分子生物學》以“組學”為主線，以新技術發展為驅動力，分專題介紹分子生物學原理與技術及其在生物醫學領域中的應用。第一章為緒論，第二章和第三章分別介紹基因、基因組和基因組學以及蛋白質組學理論、進展和應用，第四章至第六章分別介紹基因工程、基因診斷和基因治療等分子生物學的應用內容，第七章至第九章介紹生物分子的分離純化、核酸分子雜交技術、聚合酶鏈式反應技術等分子生物學基本技術及其應用，第十章則追蹤該領域的最新進展，介紹分子生物學新技術及應用。
《分子生物學》結構新穎、邏輯清晰、啟發性和引導性較強，可作為生物、醫學類專業研究生及高年級本科生教材，也可作為從事相關研究的科研人員參考書。

1 緒論
1.1 分子生物學的基本概念
1.2 分子生物學的發展簡史
1.2.1 準備和醞釀階段
1.2.2 現代分子生物學的建立和發展階段
1.2.3 初步認識生命本質并開始改造生命的深入發展階段
1.3 分子生物學的主要研究內容
1.3.1 核酸的分子生物學
1.3.2 蛋白質的分子生物學
1.3.3 細胞信號轉導的分子生物學
1.4 分子生物學與醫學的關係
參考文獻

2 基因、基因組和基因組學
2.1 基因的結構和功能
2.1.1 基因的分類
2.1.2 基因的結構
2.1.3 基因的功能
2.2 基因組的結構和功能
2.2.1 病毒基因組的結構和功能
2.2.2 原核生物基因組的結構和功能
2.2.3 真核生物基因組的結構和功能
2.3 基因組學
2.3.1 人類基因組計劃
2.3.2 結構基因組學
2.3.3 基因定位克隆
2.3.4 基因組功能研究
2.3.5 基因組學與進化
2.3.6 宏基因組學
本章小結
復習思考題
參考文獻

3 蛋白質組學
3.1 蛋白質組學概述
3.1.1 蛋白質組學的發展簡史
3.1.2 蛋白質組
3.1.3 蛋白質組學
3.2 蛋白質組學的研究
3.2.1 蛋白質組學研究的基本流程
3.2.2 蛋白質組學的研究內容
3.2.3 用于分離的雙向電泳
3.2.4 蛋白質組的鑑定技術
3.2.5 蛋白質組數據庫
3.2.6 蛋白質組的高通量篩選技術
3.3 蛋白質組學研究平臺
3.3.1 抗體芯片
3.3.2 酵母雙雜交系統平臺
3.4 蛋白質組學的研究意義及應用
3.4..1 蛋白質組學的研究意義
3.4.2 蛋白質組學的應用
本章小結
復習思考題
參考文獻

4 基因工程
4.1 工具酶
4.1.1 限制性核酸內切酶
4.1.2 DNA聚合酶
4.1.3 DNA連接酶
4.1.4 堿性磷酸酶
4.1.5 核酸酶S1
4.2 載體
4.2.1 克隆載體
4.2.2 表達載體
4.2.3 穿梭載體
4.3 分子克隆的基本步驟
4.3.1 目的基因的獲取
4.3.2 載體的選擇
4.3.3 目的基因和載體的酶切與連接
4.3.4 將重組DNA導入受體細胞
4.3.5 重組體的篩選和鑑定
4.4 基因工程的應用
4.4.1 生命科學基礎理論研究中的應用
4.4.2 動植物基因工程
4.4.3 微生物基因工程和發酵工業
本章小結
復習思考題
參考文獻

5 基因診斷
5.1 基因診斷概述
5.2 常用基因診斷技術方法
5.2.1 DNA診斷
5.2.2 RNA診斷
5.3 基因診斷的基本策略
5.3.1 遺傳性疾病的基因診斷策略
5.3.2 感染性疾病的基因診斷策略
5.3.3 腫瘤的基因診斷策略
5.4 基因診斷的實例分析
5.4.1 遺傳病的基因診斷
5.4.2 感染性疾病的基因診斷——乙型肝炎
5.4.3 腫瘤的基因診斷——肺癌
本章小結
復習思考題
參考文獻

6 基因治療
6.1 基因治療的概念及其策略
6.2 基因治療的基本程序
6.2.1 目的基因的選擇和制備
6.2.2 基因的轉運
6.2.3 靶細胞的選擇-
6.2.4 細胞轉染
6.2.5 外源基因的表達及檢測
6.3 基因治療的現狀
6.3.1 復合免疫缺陷綜合征的基因治療
6.3.2 黑色素瘤的基因治療
6.3.3 其他遺傳病的基因治療
6.3.4 反義技術
6.3.5 藥物靶向治療
6.4 基因治療的靶向性
6.4.1 靶向性基因載體的作用原理
6.4.2 靶向性基因載體的選擇
6.5 基因治療存在的問題
6.5.1 導入基因的穩定高效表達
6.5.2 導入基因的安全性
6.5.3 基因治療與社會倫理
6.6 基因治療產業的未來展望
本章小結
復習思考題
參考文獻

7 生物分子的分離純化
7.1 生物大分子的制備
7.1.1 概述
7.1.2 生物大分子制備的前處理
7.1.3 生物大分子的分離純化
7.2 核酸的分離純化
7.2.1 核酸分離純化的原則及技術路線
7.2.2 真核基因組DNA的分離純化
7.2.3 質粒DNA的分離純化
7.2.4 真核細胞RNA的分離純化
7.3 蛋白質的分離純化
7.3.1 蛋白質分離純化的總原則
7.3.2 材料的選擇及預處理
7.3.3 蛋白質的提取方法
7.3.4 蛋白質的分離純化
7.3.5 蛋白質樣品的純度鑑定
7.3.6 蛋白質的定量
7.4 生物小分子的提取純化
7.4.1 有效成分的提取
7.4.2 現代提取技術
7.4.3 有效成分的分離與精制
本章小結
復習思考題
參考文獻

8 核酸分子雜交技術及應用
8.1 核酸雜交概述及基本原理
8.1.1 核酸雜交概述
8.1.2 核酸變性
8.1.3 核酸復性
8.1.4 核酸分子雜交
8.2 核酸探針
8.2.1 核酸探針的類型
8.2.2 核酸探針的標記
8.2.3 標記探針的純化和檢測
8.3 核酸分子雜交技術
8.3.1 固相核酸分子雜交
8.3.2 原位核酸分子雜交
8.3.3 液相核酸分子雜交
8.3.4 核酸分子雜交實驗條件的優化
8.4 基因芯片
8.4.1 基因芯片的原理
8.4.2 基因芯片的制備
8.4.3 基因芯片技術在醫學領域的
應用
本章小結
復習思考題
參考文獻

9 聚合酶鏈式反應技術及應用
9.1 PCR技術發展簡史
9.2 PCR基本原理
9.3 PCR反應體系和反應條件
9.3.1 模板
9.3.2 引物
9.3.3 DNA聚合酶
9.3.4 dNTP
9.3.5 PCR緩沖液
9.3.6 PCR熱循環
9.3.7 PCR一般方案
9.4 擴增產物的檢測方法
9.4.1 凝膠電泳法
9.4.2 PCR-限制性片段長度多態性分析法
9.4.3 單鏈構型多態性分析法
9.4.4 核酸探針雜交法
9.4.5 PCR-ELISA
9.4.6 PCR產物測序
9.5 PCR常見問題及分析
9.5.1 假陽性
9.5.2 非特異性產物
9.5.3 假陰性
9.5.4 引物二聚體
9.6 PCR反應體系和反應條件的優化
9.6.1 PCR反應體系的優化
9.6.2 PCR反應條件的優化
9.7 PCR技術的發展
9.7.1 巢式PCR
9.7.2 反轉錄PCR
9.7.3 多重PCR
9.7.4 重組PCR
9.7.5 錨定PCR
9.7.6 不對稱PCR
9.7.7 反向PCR
9.7.8 擴增長片段PCR
9.7.9 免疫PCR
9.7.10 原位PCR
9.7.11 定量PCR
9.8 PCR相關技術
9.8.1 核酸序列依賴性擴增
9.8.2 連接酶鏈反應
9.8.3 環介導等溫擴增技術
9.9 PCR產物的克隆
9.9.1 平端克隆法
9.9.2 黏端克隆法
9.9.3 無連接酶亞克隆法
9.10 熒光定量PCR技術
9.10.1 熒光染料法
9.10.2 熒光探針法
9.10.3 FQ-PCR的應用前景及展望
9.11 PCR方法的標準化
9.11.1 PCR實驗診斷的基本原則
9.11.2 PCR操作程序標準化
9.12 PCR技術應用示例
9.12.1 結核桿菌的PCR檢測
9.12.2 人β-actin mRNA的RT-PCR
檢測
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復習思考題
參考文獻
10 分子生物學新技術及應用
10.1 代謝組學及其研究進展
10.1.1 代謝組學
10.1.2 代謝組學研究方法
10.1.3 代謝組學分析技術
10.2 microRNA的研究及應用
10.2.1 概述
10.2.2 microRNA的分子生物學研究方法與技術
10.2.3 microRNA與疾病
本章小結
復習思考題
參考文獻
索引