逝去的身體：漸凍人的日常生活紀事

言語和行動受阻的肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)患者的意圖，只能從他們的身體來探索。作者川口有美子的母親，在確診ALS後短短兩年間即惡化為連眼球都無法移動的狀態，這意味患者失去了與外界溝通的管道。本書作者從家屬與照護者的角度出發，描寫與患者一起對抗病魔的心路歷程。針對身體機能的衰退、周圍的人們需要反覆摸索如何與患者相處，以及隨時調整照護患者的方式。書中除了介紹日本居家照護的模式，亦探討了漸凍人生存的尊嚴及安樂死等議題，是期望藉由此書讓讀者在思考患者的生命價值上，能給予不同的想法及啟發。

川口有美子（かわぐち·ゆみこ）

出生於 1962 年 12 月 8 日（虎年），母親在 1995 年罹患 ALS。1996 年母親開始在娘家進行居家人工呼吸治療，2003 年設立訪視照護事務所「照護支援桃子」、NPO 法人 ALS/MND 支援中心櫻花會。2004 年攻讀立命館大學研究所尖端綜合學術研究系，2005 年擔任日本 ALS 協會理事，2009 年擔任 ALS/MND 國際聯盟會議理事。現在和三隻貓與沉迷跆拳道的兒子一起生活，將來尚不清楚……。

共同編著書籍：《在宅人工呼吸器ポケットマニュアル（暫譯：居家人工呼吸器口袋指南）》（醫齒藥出版）

目標……同時兼顧美食與減肥，重新開始佛朗明哥舞和大提琴的課程。大家和諧開心相處，起長命百歲。

第1章 沉默接受死亡之人
國際電話 0 0 8
悲傷的開端 0 1 9
我們留住的東西 0 2 3
寇蒂莉亞 (Cordelia) 0 2 7
琳達的預言 0 3 2
插管 0 4 2
對決與訣別 0 5 1
疲勞 0 5 9
不指望的自由 0 6 3
醫療約定 0 7 0
向外發展 0 7 4
心電感應的訓練 0 8 0
靈性和現實 0 8 4
父親與妹妹 0 9 0
那些我曾視若無睹的人 0 9 4
佇立在無法決定之人身旁 0 9 8
遺書 1 01
第2章 漸凍身體之紀事
1 比彩券中獎更稀少 1 0 8
2 身體和按壓開關接觸不良 1 1 2
3 像濕棉花般的身體移動 1 1 7
4 超越一般廁所的功能 1 2 2
5 以無力癱軟的身體使用不習慣的廁所 1 2 8
6 彷彿身處海底的聽覺 1 3 5
7 像鉛一樣沉重的眼皮 1 3 9
8 無法抗拒重力的顳顎關節 1 4 5
9 一公升的唾液 1 5 1
10 循環於身體與世界的水 1 5 5
11 將導管插入洞裡 1 5 8
12 以管子注入天然食物 1 6 3
13 陷阱與宴會 1 6 8
14 皮膚問題的徵兆 1 7 2
15 以眼睛訴說的最後話語 1 7 5
16 病人身體的溫暖 1 7 8
17 發汗溝通 1 8 6
第3章 從發送資訊到接收資訊
1 深夜的Denny's 1 9 0
2 解放 1 9 8
3 教母 2 0 4
4 對話中創造出來的意思 2 1 0
5 在腦機介面研發出來之前 2 1 4
6 活著的義務 2 2 2
7 住在WWW的ALS村 2 2 8
末章 自然死亡 2 3 7
二○○七年八月二十七日／母親病危／父親住院／母親靈魂出竅？／腳底按摩／小P和P波／真正的告別／在沒有母親的早晨／一樣的天花板／火燒雲的送葬行列
後記 2 6 6