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【O621.1】有機化學理論、物理有機化學
【O621.2】有機化合物性質
【O621.3】有機合成化學
【O621.4】分析與鑒定
【O622】各類有機化合物
【O622.1】烴（碳氫化合物）
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【O623.225】炔屬烴鹵代衍生物
【O623.4】脂肪族醇（醇、羥基化合物）及其衍生物
【O623.41】脂肪族醇
【O623.411】飽和一元醇
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【O623.413】多元醇
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【O623.42+3】醚（乙醚）
【O623.42+4】過氧化物
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【O623.42+6】醇的脂
【O623.42+6.1】醇的無機酯
【O623.42+6.2】醇的有機酯
【O623.43】鹵代脂肪族醇及其衍生物
【O623.5】脂肪族醛和酮（羰基化物）及其衍生物
【O623.51】脂肪族醛
【O623.511】飽和一元醛
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【O623.54】醛和酮的功能衍生物
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【O625.43】芳醛和芳酮的功能衍生物
【O625.44】芳香鹵醛、鹵酮及其衍生物
【O625.45】羥基芳醛和羥基芳酮及其衍生物
【O625.46】醌及其衍生物
【O625.46+1】苯系醌及其衍生物
【O625.46+2】萘系醌及其衍生物
【O625.46+3】蒽系醌及其衍生物
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【O625.5】芳香族羧酸及其衍生物
【O625.51】芳酸
【O625.51+1】苯系酸
【O625.51+2】萘系酸
【O625.51+3】蒽系酸
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【O625.63+3】鹵代胺
【O625.63+4】氨基酚、氨基醇及其衍生物
【O625.63+5】氨基醛、氨基醌、氨基酮及其衍生物
【O625.63+6】氨基羧酸及其衍生物
【O625.63+7】芳胺硝基衍生物
【O625.64】芳香族重氮化合物
【O625.65】芳香族氧化偶氮、偶氮和氫化偶氮化合物
【O625.66】聯氨和羥氨的芳基衍生物
【O625.67】芳香族腈和異腈及其衍生物
【O625.7】芳香族含硫化合物
【O625.71】芳香族硫酚、萘硫酚及其衍生物
【O625.72】芳香族硫醇、硫醚（硫化物）及其衍生物
【O625.73】芳香族亞砜、砜和硫化合物
【O625.74】芳香族亞磺酸及其衍生物
【O625.75】芳香族磺酸及其衍生物
【O625.75+1】磺酸和磺酸鹽
【O625.75+2】磺酸功能衍生物
【O625.75+3】鹵代磺酸及其衍生物
【O625.75+4】羥基磺酸及其衍生物
【O625.75+5】羰基（醛和酮）磺酸及其衍生物
【O625.75+6】氨基磺酸及其衍生物
【O625.75+7】氨基羥基磺酸及其衍生物
【O625.8】非苯環芳香族化合物
【O626】雜環化合物
【O626.1】含單異原子的五節雜環
【O626.11】氧雜茂（呋喃）族
【O626.12】硫雜茂（噻吩）族
【O626.13】氮雜茂（吡咯）族
【O626.2】含雙或多異原子的五節雜環
【O626.21】鄰二氮雜茂（吡唑）族
【O626.22】苯駢二氮茂
【O626.23】間二氮茂（咪唑）及其衍生物
【O626.24】間氧氮茂（惡唑）
【O626.25】間硫氮茂（噻唑）
【O626.26】三氮雜茂（三唑）
【O626.27】氧二氮雜茂與硫二氮雜茂
【O626.28】四氮雜茂（四唑）
【O626.29】其他
【O626.3】含單異原子的六節雜環
【O626.31】氧芑酮（哌喃酮）族
【O626.32】氮雜苯（吡啶）族
【O626.32+1】氮雜苯（吡啶）的同系物及其衍生物
【O626.32+2】氫化氮雜苯產物
【O626.32+3】氮雜萘（喹啉）及其衍生物
【O626.32+4】異氮雜萘及其衍生物
【O626.32+5】氫化氮雜萘和異氮雜萘產物
【O626.32+6】氮雜蒽（吖啶）及其衍生物
【O626.32+9】其他氮雜苯族化合物
【O626.4】含雙或多異原子的六節雜環
【O626.41】間（二）氮苯（嘧啶）族
【O626.411】丙二酰縮脲及其衍生物
【O626.412】間二氮苯烷四酮
【O626.413】喋環、核酸
【O626.414】尿環及其衍生物
【O626.415】對二氮苯烷
【O626.416】二氮萘（二價苯基磷二氮雜茂）
【O626.417】二氮雜蒽（二二價苯基磷二氮雜茂）
【O626.418】萘（夾）二氮雜蒽、二萘氮雜苯、二氮化蒽
【O626.42】氯化砷氮二氫蒽、氧氮芑、氧氮蒽、硫氮雜苯烷、苯硫氮雜苯烷
【O626.42+1】氯化砷氮二氫蒽、亞當毒質
【O626.42+2】氧氮芑和氧氮蒽
【O626.42+3】硫氮雜苯烷及苯硫氮雜苯烷
【O626.43】三氮雜苯
【O626.44】四氮雜苯
【O626.5】七節雜環
【O627】元素有機化合物
【O627.1】周期系統第Ⅰ族元素有機化合物
【O627.11】堿金屬有機化合物
【O627.12】銅族金屬有機化合物
【O627.2】第Ⅱ族元素有機化合物
【O627.21】鎂有機化合物
【O627.22】堿土金屬有機化合物
【O627.23】鋅族金屬有機化合物
【O627.3】第Ⅲ族元素有機化合物
【O627.31】硼有機化合物、鋁有機化合物
【O627.32】鎵族元素有機化合物
【O627.33】鈧族元素有機化合物
【O627.4】第Ⅳ族元素有機化合物
【O627.41】硅有機化合物
【O627.41+1】甲硅烷
【O627.41+2】鹵代甲硅烷
【O627.41+3】硅醇、硅氧烷
【O627.41+4】硅酸衍生物、硅酸醚
【O627.41+5】氨基甲硅烷及其衍生物
【O627.42】鍺族元素有機化合物
【O627.43】鈦族元素有機化合物
【O627.5】第Ⅴ族元素有機化合物（氮除外）
【O627.51】磷有機化合物
【O627.52】砷族元素有機化合物
【O627.52+1】砷有機化合物
【O627.52+2】銻有機化合物
【O627.52+3】鉍有機化合物
【O627.53】釩族元素有機化合物
【O627.6】第Ⅵ族元素有機化合物（氧和硫除外）
【O627.6+1】硒及碲有機化合物
【O627.6+3】鉻族元素有機化合物
【O627.7】第Ⅶ族元素有機化合物（鹵素除外）
【O627.8】第Ⅷ族元素有機化合物
【O627.8+1】鐵有機化合物
【O628】含同位素化合物
【O628.1】含周期系統第Ⅰ族元素同位素的化合物
【O628.1+1】含氫同位素化合物
【O628.1+2】含堿同位素化合物
【O628.2】含第Ⅳ族元素同位素化合物
【O628.2+1】含碳同位素化合物
【O628.3】含第Ⅴ族元素同位素化合物
【O628.3+1】含磷同位素化合物
【O628.4】含第Ⅵ族元素同位素化合物
【O628.4+1】含硫族元素同位素化合物
【O628.5】含第Ⅶ族元素同位素化合物
【O628.5+1】含鹵素同位素化合物
【O629】天然化合物
【O629.1】碳水化合物、糖
【O629.11】單糖及其衍生物
【O629.11+2】單糖
【O629.11+3】單糖轉化的衍生物及產物
【O629.12】多糖
【O629.13】糖苷
【O629.2】類固醇（甾族化合物）
【O629.21】固醇（甾醇）
【O629.22】膽酸
【O629.23】甾體激素及類似化合物
【O629.24】甾體類皂角配基
【O629.25】配基（強心性配劑）
【O629.29】其他甾族化合物
【O629.3】生物堿
【O629.31】氮伍環衍生物
【O629.32】氮雜苯衍生物
【O629.33】氮雜萘衍生物
【O629.34】氮雜蒽衍生物
【O629.35】異氮雜萘衍生物
【O629.36】氮雜茚衍生物
【O629.37】間二氮茂和苯駢間二氮茂衍生物
【O629.38】無環生物堿
【O629.39】未定結構生物堿
【O629.4】維生素、類胡蘿卜素
【O629.5】天然抗生素
【O629.6】芳香油化學
【O629.6+1】萜類化合物
【O629.7】α-氨基酸、肽類、蛋白質、核酸
【O629.71】α-氨基酸及其衍生物
【O629.71+1】α-氨基酸
【O629.72】肽類
【O629.73】蛋白質
【O629.74】核酸
【O629.8】酶、激素
【O629.9】其他天然化合物
共
4
筆商品，
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/1頁
滿額折
1.
手性β-氨基醇生物催化合成實驗技術（簡體書）
作者：
張建棟
出版社：
化學工業出版社
出版日：
2022/09/01
裝訂：
平裝
本書主要介紹手性β-氨基醇及其生物催化合成方法，對手性β-氨基醇的應用及其合成方法進行了概述，全面系統地介紹了在手性β-氨基醇生物合成方面取得的重要成果，讓讀者充分了解手性β-氨基醇的生物催化合成方法。本書從原理到應用，結構嚴謹，內容緊跟前沿，知識面廣，且有一定的理論深度，充分反應了手性β-氨基醇的發展動態，體現了新興生物催化領域的新發展趨勢。本書可供從事化學化工﹑生物工程﹑製藥工程等專業的高等院校﹑科研機構﹑企業的師生﹑研究人員和工程技術人員參考使用。
海外經銷商無庫存，到貨日平均30天至45天
定價：528 元，
優惠價：
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2.
聚苯胺的製備與應用（簡體書）
作者：
王獻紅
出版社：
科學出版社
出版日：
2021/01/05
裝訂：
精裝
聚苯胺是最有應用前景的導電高分子之一，本書以聚苯胺的合成、結構解析、性能研究、成型加工和應用為主線，闡述了聚苯胺的歷史和發展現狀，指出了聚苯胺研究所面臨的問題和可能的發展思路。主要內容包括聚苯胺的製備、聚苯胺的結構解析與物化性能、聚苯胺的成型加工、聚苯胺在新能源材料領域的應用、聚苯胺在金屬防腐領域的應用、聚苯胺在傳感器領域的應用、基於導電聚苯胺的電磁屏蔽材料等。本書不僅向讀者全方位展示了聚苯胺的合
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3.
席夫堿類複合吸波材料（簡體書）
作者：
劉崇波
出版社：
冶金工業出版社
出版日：
2018/10/01
裝訂：
平裝
導電聚合物作為吸波材料具有電磁參量可調，比重輕，穩定性高，與樹脂兼容性好等優點，近年來得到快速發展。席夫堿類化合物由於碳氮雙鍵，可以作為電子的給體和受體，具有更好的導電性能和磁性能，以及電磁匹配，而獲得更好的吸波性能。本書研究的主要內容有：隱身材料概論、吸波材料的分類、席夫堿類吸波材料的機理、長鏈共軛聚席夫堿及其鹽的製備及吸波性能、手性單胺類Schiff堿及配合物的合成與吸波性能研究、手性聚Sch
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4.
聚席夫堿的合成與性能研究（簡體書）
作者：
牛海軍
出版社：
黑龍江大學
出版日：
2011/01/01
裝訂：
平裝
《聚席夫堿的合成與性能研究》內容介紹：聚席夫堿是一類導電高分子，具有優良的力學、電學與光學性能，在光電子領域將有十分廣泛的應用。其鏈段中含有C—N雙鍵結構，與C=C和N=N為等電子體，由于分子構型的不同，其性能與兩者差別較大。《聚席夫堿的合成與性能研究》依據分子設計的原理，合成了具有電活性中心作用的二氨基三苯胺單體，再與取代二甲醛通過縮聚反應，得到主鏈為共軛型與非共軛型主鏈柔順的聚席夫堿，并對其進
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