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1.
藥物研發儀器原理與應用(簡體書)
作者:
閆海龍
;
王晨暉
出版社:
重慶大學出版社
出版日:
2024/07/15
裝訂:
平裝
藥物研發是一項理論與實踐並重的複雜工程,各種儀器設備在藥物研發中扮演重要的角色,本書以藥物研發流程為主軸,從實戰角度介紹了藥物研發設備原理與應用。本書分為四章,第一部分原理篇主要講解儀器設備原理;第二部分基礎實驗篇主要講解原料藥鑒別和分析、製劑的製備和表徵、原料藥與製劑的穩定性實驗、藥效學實驗、藥物代謝動力學實驗、藥物非臨床安全研究與評價;第三部分創新實驗篇講解依託新藥研發項目進行的系統性藥物研發實訓;第四部分附錄內容為樣品製備的方法和注意事項。本書的目的是希望讀者經過閱讀,能全面瞭解藥物研發過程並根據藥物研發邏輯學習各種儀器設備在藥物研發中的應用。
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2.
色譜技術在策劃藥分析中的應用(簡體書)
作者:
(波)特雷莎‧科瓦爾斯卡
;
(波)米奇斯瓦夫‧薩耶維奇
出版社:
世界圖書(北京)出版公司
出版日:
2024/05/20
裝訂:
平裝
由於設計藥物越來越普遍,新型設計藥物的使用隨之急劇增加。近年來,國內也不斷湧現出很多新型設計藥物,這些藥物存在隱秘性強、代謝速度快等特點,為國內從事相關檢驗的刑事技術人員帶來了極大挑戰。本書主要使用色譜方法和策略,基於每一類化合物的分子特徵,用於發現和分析包含在各種生物材料中的新型設計藥物。這些方法也適用于對未來市場上會出現的新藥的檢測。該書作者從理論上詳細講述了色譜技術在新型設計藥物檢驗方面的研究與應用,尤其是基於分子結構上的研究及應用,對於新型設計藥物的檢驗具有很大的參考價值。
庫存:3
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3.
藥品生物測定技術(簡體書)
作者:
汪穗福
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2021/09/01
裝訂:
平裝
本書根據藥物分析工中級工、微生物測定工中級工、藥理實驗工中級工的職業崗位群要求,并緊密結合《中華人民共和國藥典》(2005年版)最新要求,詳細介紹藥品生物測定技術內容,包括:生物測定統計知識,藥品生物活性檢定技術,抗生素效價微生物測定技術,藥品安全性檢查技術,藥品無菌檢查技術,藥品微生物限度檢查技術。 該書突出藥分檢驗中級工的實用知識與中職特點,緊密圍繞生產實際,突出實用性與實操性來闡明有關原理
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4.
藥物製劑檢驗(創新教材)(簡體書)
作者:
于學良
;
顧炳仁
出版社:
人民衛生出版社
出版日:
2020/09/01
裝訂:
平裝
本教材把每類藥物的質量分析檢驗具體到一至二個典型藥物,以項目化教學方式進行教授並配以實訓內容已達到理論與實踐相結合,提高學生學習興趣;淡化課程的學科性和系統性,將課程重點放在講授每類藥物中最具代表性、應用最廣的典型藥物的相關知識上,使藥物製劑檢驗課程的內容更加具體化;在具體藥物的質量檢驗上力求具體,強調藥典的作用,而在藥物製劑檢驗的相關基礎知識上以“必需、夠用、管用”為原則,深入淺出。
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5.
工業藥物分析(第3版)(簡體書)
作者:
賀浪沖
出版社:
高等教育出版社
出版日:
2018/10/01
裝訂:
平裝
本書為教育部製藥工程專業教學指導分委員會組織編寫的製藥工程專業藥學系列教材之一。在第一版的基礎上更加突出教材的基礎性、實用性和時代性特點,在符合本教材編寫原則的基礎上更能夠適應製藥工程專業的發展與變化。如增加了樣品的採集與處理、藥物的鑒別、藥物的雜質檢查、分析數據的處理與分析方法驗證和製藥輔料的分析等。 本教材可供製藥工程專業本科生、藥學專業本科生、從事藥物分析專業的人員以及製藥企業技術人員學習和
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6.
液相色譜-質譜聯用技術及應用(簡體書)
作者:
范曉旭
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2015/07/01
裝訂:
平裝
本書主要介紹液相色譜和質譜的工作原理、儀器構造及工作條件、離子化方法和液相色譜質譜介面問題等。本書適用高校、科研院所中初次接觸液相色譜質譜聯用技術的師生或科研人員,也可供食品和藥品生產與檢測的分析工作者、技術人員以及相關的監管部門人員,以及從事儀器分析和有機合成、藥品和保健食品研究和開發的研究者參考。
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7.
熱分析法與藥物分析(簡體書)
作者:
王玉
出版社:
中國醫藥科技出版社
出版日:
2015/06/01
裝訂:
精裝
熱分析法是與光譜法、色譜法、核磁共振波譜法、質譜法等相互并列、互為補充,研究物質在程序升、降溫過程中所發生的各種物理和化學變化過程,從而研究物質的結構和性能之間的關系,研究反應規律,制訂工藝條件等的一種儀器分析方法,具有儀器操作簡便、準確度高、靈敏快速、不須作預處理以及試樣微量化等優點,將其與先進的檢測
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8.
實用藥物研發儀器分析(簡體書)
作者:
馬紅梅
出版社:
華東理工大學出版社
出版日:
2014/09/01
裝訂:
平裝
全書共6章,第1章為紫外可見吸收光譜,第2章為紅外吸收光譜,第3章為核磁共振技術及其應用,第4章為質譜技術及其應用,第5章為氣相色譜法,第6章為高效液相色譜及其聯用技術。 本書適合作為製藥相關專業(製藥工程專業、藥物製劑專業及藥學等專業)本科生、研究生的教材,也可作為從事製藥相關領域的科研人員和實驗技術人員的參考書。
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定價:179 元,
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9.
藥品儀器檢驗技術(簡體書)
作者:
閆冬良
出版社:
中國中醫藥出版社
出版日:
2013/09/02
裝訂:
平裝
《藥品儀器檢驗技術/全國中等醫藥衛生職業教育“十二五”規劃教材》以學生為中心,強調以就業為導向、以能力為本位、以崗位需求為標準的原則,按照技能型、服務型高素質勞動者的培養目標進行編寫,體現“工學結合”的人才培養模式;教材內容充分體現中等醫藥衛生職業教育的特色,以教育部新的教學指導意見為綱領,注重針對性、適用性以及實用性,貼近學生、貼近崗位、貼近社會,符合中職教學實際;強化質量意識、精品意識
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10.
藥物製劑檢驗技術(簡體書)
作者:
施菁
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2013/04/28
裝訂:
平裝
《高職高專“十二五”規劃教材·藥學系列:藥物制劑檢驗技術》是校企聯合編寫的工學結合教改教材。《高職高專“十二五”規劃教材·藥學系列:藥物制劑檢驗技術》以藥物制劑檢驗的工作過程和典型藥物制劑的檢驗創設學習情境,共分三個模塊、十一個項目、二十項工作任務,包括藥物制劑鑒別技術、檢查技術、含量測定技術、質量檢驗技術等關鍵技術,涉及液體制劑、滅菌制劑、固體制劑、半固體制劑、中藥制劑等劑型,并介紹了醫院藥
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11.
製藥工藝驗證實施手冊(簡體書)
作者:
何國強
;
陳躍武
;
馬義嶺
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2012/11/02
裝訂:
精裝
本書作者根據多年從事驗證的工作經驗,秉承“推動行業進步”的發展理念,依據中國、美國、歐盟、WHO等國家和組織的GMP和藥典要求,參考ICH、ISO、ISPE、PIC/S等有關資料編寫本書。內容涵蓋了制藥行業中原料藥、固體制劑、無菌制劑、生物制品、血液制品和中藥生產的工藝設備、計算機化系統、公用設施及支持的輔助系統的驗證工作;同時,還囊括了風險管理、實驗室系統、清潔驗證及工藝驗證等國內制藥行業重點關
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12.
工業藥物分析(第二版)(簡體書)
作者:
賀浪沖
出版社:
高等教育出版社
出版日:
2012/05/15
裝訂:
平裝
《高等學校制藥工程專業系列教材:工業藥物分析(第2版)》為普通高等教育“十一五”國家級規劃教材,也是教育部制藥工程專業教學指導分委員會組織編寫的高等學校制藥工程專業系列教材之一。 本書根據制藥工程專業本科生培養目標編寫,全書共分十五章,分別為緒論、制藥過程質量控制體系、常用分析化學方法、樣品采集與前處理、藥物的鑒別、藥物的雜質檢查、分析數據處理與分析方法驗證、化學藥物分析、抗生素類藥物分析,中藥
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13.
藥品檢驗儀器操作規程(簡體書)
作者:
中國藥品生物製品檢定所等
出版社:
中國醫藥科技出版社
出版日:
2010/09/01
裝訂:
平裝
《藥品檢驗儀器操作規程(2010年版)》為《中華人民共和國藥典》2010年版配套用書,其包含了藥品檢驗儀器的各種操作規程,共分為23大類,合計436項。《藥品檢驗儀器操作規程(2010年版)》的出版,必將大力推動藥品質量檢驗的標準化和規範化。
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14.
現代近紅外光譜分析技術在藥品及食品品質評價系統中的(簡體書)
作者:
白雁
出版社:
高等教育出版社
出版日:
2009/10/29
裝訂:
平裝
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15.
天然藥物成分NMR譜模擬特徵及實例(簡體書)
作者:
孫文基主
出版社:
中國醫藥科技出版社
出版日:
2009/08/01
裝訂:
平裝
全書按結構類型分為生物堿、黃酮、苯丙素、?、鞣質、單糖和寡糖。每種結構類型下分為結構中文名、英文名、性質及分布、基本結構NMR譜特征、實例。實例中有化學位移理論值及模擬譜圖、實測值及相關數據。
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16.
藥物殘留溶劑分析(簡體書)
作者:
胡昌勤
出版社:
化學工業出版社
出版日:
2009/01/01
裝訂:
精裝
藥品殘留溶劑分析是當今藥物分析的熱點之一,已經成為藥品質量控制的重要組成部分,是藥品檢驗實驗室的常規檢測項目。本書在總結實踐經驗的基礎上,針對藥品殘留溶劑分析中的常見問題,從理論和實踐兩方面探討解決方案。書中簡要介紹了殘留溶劑控制標準的沿革和殘留溶劑分析方法的沿革;較系統地介紹了頂空氣相色譜法的原理及其在殘留溶劑分析中的應用現狀;重點探討了在不知道藥品生產工藝的情況下,如何實現對藥品中的殘留溶劑進
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17.
藥物製劑及其質量分析實驗指導(簡體書)
作者:
鄢海燕
出版社:
安徽科學技術出版社
出版日:
2008/07/01
裝訂:
平裝
本書以普通高等教育“十五”國家級規劃教材為基礎,結合我國藥物制劑與藥品檢驗的實際情況,將藥物制劑與藥物分析相結合,介紹了實驗的基礎知識,編寫了十二個驗證性實驗、十二個綜合性實驗、十四個設計性實驗及四個參觀性實踐活動,并選編了在藥物制劑與藥物分析中經常涉及的方法、細則等作為附錄。
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